L’AUTO CHE VIENE A PRENDERCI DA SOLA

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  L’AUTO CHE VIENE A PRENDERCI DA SOLA DALLA GUIDA AUTONOMA AL VEICOLO COME SERVIZIO: QUANDO SMETTEREMO DI POSSEDERE UN’AUTOMOBILE? Per oltre un secolo l’automobile è stata costruita intorno a un presupposto apparentemente ovvio: per spostarsi occorrono un veicolo e qualcuno capace di guidarlo. Volante, pedali, patente, parcheggio e garage derivano tutti dalla stessa premessa. La guida autonoma sta cominciando a separare le due cose. Il veicolo rimane, il conducente può scomparire. E quando scompare il conducente potrebbe cambiare non soltanto il modo in cui costruiamo le automobili, ma perfino il motivo per cui le possediamo. Nel 2026 questa non è più soltanto una previsione. Negli Stati Uniti i robotaxi completamente autonomi sono ormai un servizio commerciale in numerose aree urbane. Waymo, per esempio, il 1° settembre ha iniziato ad accogliere passeggeri anche a Denver, San Diego e Tampa, portando a 14 le città nelle quali offre corse completamente autonome; a Miami e Orlando i...

Corso di storia della scienza: Charpentier 1968 e Doudna 1964

Emmanuelle Charpentier 1968 e Jennifer Doudna 1964


Emmanuelle Charpentier, nata nel 1968, è una brillante scienziata francese conosciuta per la sua pionieristica ricerca nel campo della biologia molecolare e della genetica. È stata una delle principali figure coinvolte nello sviluppo della tecnologia CRISPR-Cas9, un sistema di editing del DNA che ha rivoluzionato la ricerca biomedica. Nel 2020, insieme a Jennifer Doudna, ha ricevuto il Premio Nobel per la chimica per il loro lavoro fondamentale nello sviluppo di CRISPR-Cas9.

Jennifer Doudna, nata nel 1964, è una biochimica statunitense nota per il suo lavoro pionieristico nell'ingegneria genetica e per il suo contributo fondamentale allo sviluppo della tecnologia CRISPR-Cas9. Il suo lavoro con Emmanuelle Charpentier ha portato allo sviluppo di questa potente tecnologia di editing del DNA che ha ampie applicazioni nella ricerca biomedica, nella modifica genetica e nella potenziale correzione di difetti genetici.

L'approccio CRISPR-Cas9 ha aperto nuove prospettive nella manipolazione del DNA, offrendo un metodo più preciso, veloce ed efficiente per modificare il genoma, con implicazioni significative per la ricerca scientifica, la medicina e la biotecnologia.



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